岗位职责：1. 负责成品放行管理工作；2. 负责供应商审计管理工作；3. 负责物料取样、放行管理工作；4. 负责不合格品管理工作；5. 负责退货管理工作；6. 负责自检管理工作；7. 负责变更管理工作；8. 负责委托检验管理工作；9. 负责CAPA统筹管理工作；10. 负责药品补充申请、印刷包材变更备案申报资料的审核和上报工作；11. 负责药品生产许可、药品GMP认证的申报资料的撰写及变更办理工作；12. 负责药监部门部分信息系统的管理工作；13. 负责组织药品投诉的调查分析、处理相关工作；14. 负责组织药品召回工作，召回的调查评估、过程记录等相关工作；15. 负责模拟召回的发起、组织实施管理；16. 负责监督公司在产品种质量档案完善工作。任职资格：1.本科及以上学历 ，药学或相关专业；2.药品生产及质量管理两年以上工作经验；3.掌握药品专业知识；熟悉药品相关法律、法规。经过GMP及与所生产产品相关的专业培训及考核并达到合格；4.有良好的创新能力、学习能力、团队合作精神、敬业精神、组织能力、沟通协调能力、解决问题能力、分析判断能力，正直诚信、尊重他人，并能展示专业技能。