工作职责：1.根据注册计划，编制、整理注册申报资料，为产品注册申报提供支持；
2.根据注册计划，对产品进行申报并及时跟进注册进度，使产品有效上市；
3.根据产品注册需求，与第三方机构保持有效沟通，确保项目有效进行；
4.根据法规和市场的需求，对现有产品证书进行维护，使产品合规；
5.根据公司需求，对新产品注册，使产品有效投入市场。6. 领导分配的其他工作。要求：1. 熟悉二、三类医疗器械注册申报流程；2. 能够独立编制注册申报资料及产品申报相关质量体系文件；3. 熟悉有源医疗器械注册相关法律法规及GB9706系列专业标准知识；4. 沟通能力、语言表达能力、撰写能力强；5. 能够配合工作适当出差。