任职要求： 1.大专及以上学历 （生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动化控制、高分子材料与工程学等、临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等相关学历）， 2.1年以上质量检验相关工作， 3.熟悉医疗用品相关的检验， 4.细心、认真、严谨，良好的沟通能力岗位职责：职责范围（工作清单）接到仓库的报检通知单后，到相关仓库进行来料抽样检验，填写《进货检验记录表》,上交上级审批，并及时反馈到仓库、采购部对需要做工艺检查的原材料,填写《试验记录表》到生产车间进行工艺检查,并进行跟踪对生产过程中发现的质量异常,填写《供应商质量信息反馈表》，反馈给供应商,并要求供应商给予书面的回复对供应商送样进行检验确保车间各工序生产的半成品或成品符合文件规定的要求，不生产不合格品，不传递不合格品根据《计数抽样准则》对各工序产品进行检验，并填写《过程检验记录表》以及其它相应记录 及时了解不合格品的构成及趋势，针对异常上报相关部门主管，对工序中持续出现的不合格现象发出《品质异常报告》或《纠正预防措施》 每月月底对各工序不合格品进行统计，并作质量分析并总结质量趋势，向部门经理反映让生产部门作出纠正与预防措施对工序品质，工序产品品质检验方法与标准提出改善建议或意见并跟进对员工的违规操作进行指出，并督促其改正，控制不合格品的产生对工序出现的不合格品有权监督相关班组填写《不良品处理单》并作出相关处理意见进行成品抽样检验确保出厂的包装、标识无误，并作好记录对于合格、待检、不合格、待处理与最终检验标识 对每一批合格的产品，根据相应检验填写《产品检验报告》、《产品最终放行记录表》，由部门经理审批，交给相关人员作为放行依据对于客户退货的产品进行检验，确认退货的原因，提出处理方法，交生产部处理制止不合格品出厂，放行，对连续出现或严重不合格，启动《纠正预防措施》并跟进改善结果对每一批次的产品按照留样管理制度进行留样并按规定进行标识和记录。根据产品的放行整理产品批记录，交主管审核，归档，保存