职位描述
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工作职责:1. 熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;2. 确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;3. 熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;4. 确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;5. 与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。任职资格:1. 药学或医学相关专业,本科及以上学历;2. 有药物或器械临床监查经验者优先,有IVD临床经验者优先。3. 善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;4. 能承受一定的压力,适应短期出差。
职能类别:临床研究员
关键字:临床监查员药学数据药物器械生物工程CRACRC
工作地点
地址:武汉洪山区武汉-洪山区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
武汉致众科技股份有限公司
- 医疗设备·器械
- 51-99人
- 公司性质未知
- 武汉东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦a21栋