职位描述
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工作职责:1、质量管理体系文件控制;2、研发及设计变更资料整理归档;3、生产DHR记录整理、登记及归档;4、供应商质检报告整理、登记及归档;5、来料检验记录整理及归档;6、受控文件借阅登记及维护。任职资格:1、大专及以上学历;2、2年以上文档管理工作经验;3、对医疗器械质量管理体系有一定的了解;4、工作细心耐心,条理性强,有较强的学习、沟通和团队协作能力。
职能类别:医疗器械生产/质量管理
工作地点
地址:杭州钱塘区杭州-钱塘区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。