职位描述： 1、进行医疗器械/试剂产品注册，负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册； 2、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行;3、注册资料及原始记录归档及整理； 4、及时关注医疗器械/试剂法规及监管动态、收集行业相关信息，提供产品生命周期所需的法规与标准、维护产品的合法性；5、定期汇报工作进展、协助领导开展其他工作。 任职资格： 1、医药类、医疗器械、生物医学工程、化学等相关专业本科及以上学历； 2、两年以上医疗器械产品注册、制造或开发、设计工作经验优先;3、有责任心，沟通能力强、工作态度严谨。 职能类别：临床研究员 关键字：产品注册