职位描述
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职 能:负责医疗器械产品注册事宜。岗位职责:1、根据产品上市规划,完成医疗器械产品的检测、注册及市场准入获批工作;2、协助保证研发过程中、上市后的产品合规性;3、负责公司一类至三类注册资料的组织、收集、整理、撰写,对申报资料进行形式审查、技术审查,向相关部门递交注册资料;4、对接医疗器械认证、检测、审评、审批等相关机构,跟进进度,及时回复注册评审中的问题,能够与主管部门进行有效的沟通;任职要求:有医疗器械注册经验
职能类别:医疗器械注册
工作地点
地址:杭州萧山区杭州-萧山区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
陈陈陈HR
浙江中天企业管理股份有限公司
- 行业未知
- 公司规模未知
- 公司性质未知
- 杭州市萧山区宁围街道萧山农业大厦1幢17层