职位描述
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工作职责1、完成放射性药物药学研究中的质量标准研究,并完成相关分析方法的开发和验证工作;2、完成受试物、放射性标记产物及生物样本的分析方法开发和验证工作; 3、根据项目试验方案完成质控试验,并按公司SOP规定书写记录、复核记录并归档;4、协助完成各项目总结报告的撰写,并负责维护管理分析仪器设备;5、按时完成上级交给的其他工作。任职条件1、药学、分析化学、化学化工、生物或相关专业本科及以上学历;2、具有放射性药物相关工作经验2年以上;3、能熟练使用HPLC、TLC、GC等分析仪器;4、具有以下经验者优先考虑:GLP或GMP实验室工作背景,或注射液经验,或熟悉FDA、ICH、CDE的药品注册法规和技术指导原则;5、具备良好的英语应用能力,能够解读相关专业英文文献或资料。6、具备良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。
职能类别:医药技术研发人员
关键字:制剂新药原料药
工作地点
地址:北京北京
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
云南白药集团股份有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 国有企业
- 二环西路222号