培养良好的GMP意识，协助原液生产部的文件管理、记录管理、人员资质档案管理、培训管理等工作。 关键职责人员发展个人发展：学习了解疫苗原液阶段生产工艺知识，了解行业领先的制药质量体系及digital系统，培养良好的GMP意识，掌握常用的办公设备和软件的操作。 工作交付及质量系统实施-协助文件、记录管理：协助部门内的文件和记录。按要求进行分发、回收、归档。-培训管理和资质管理：协助归档培训签到表、协助维护部门人员档案。-样品管理：协助样品分类和送检。-数据管理：协助一些工艺数据的统计和分析整理。-行政管理：协助办公用品的采购。-其他领导安排的工作 学历，工作年限(对任职者要求): 制药相关专业，大专及以上学历 关键技术能力以及其他软技能: 会使用常用的办公软件、良好的沟通能力提供住宿、午餐 职能类别：药品生产/质量管理 关键字：gmp文档管理培训管理