职位描述
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1. 药学、制剂、分析等相关专业背景,本科及以上学历;
2. 五年以上药品生产和质量管理的实践经验;
3. 知晓API、制剂和分析方面技术要求和管理要求;
4. 熟悉CMC相关中美注册合规的要求;
5. 具备GMP及其他GXP管理体系的工作和管理经验;
6. 具备上市药品的QA管理经验且符合FDA管理要求者优先;
7. 熟悉MAH制度下,上市持有人质量管理体系管理经验。
工作地点
地址:长春朝阳区长春-高新区修正大厦
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
赵先生HR
修正药业集团股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 高新技术开发区前进街2426号