工作职责:
1、负责公司开展临床项目过程的相关协调工作，在项目执行过程中与CRO公司及临床研究机构的日常沟通与维护；
2、查询相关医学信息和参考文献，协助完成临床方案设计与临床评价研究报告；
3、根据试验方案、合同规定的工作范围、sop和gcp要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作；
4、协助临床研究稽查和质量控制检查；
5、跟进临床研究进度，整理、撰写注册申报资料的临床试验部分；
6、参与公司临床体系的建立。
7、完成上级领导交代的其他相干工作事务。
任职资格:
1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科以上学历；
2、具有GCP证书或临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调相关经验者优先；
3、具有良好的工作统筹安排、良好的沟通表达能力、认真负责、严谨稳健；
4、能适应不定时的出差