职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
1、自下而上开展立项调研和立项报告的撰写;
2、负责药物制剂研究方案的设计;
2、负责新产品制剂小试处方筛选、优化及工艺研究,解决研究过程中存在的问题;
3、负责制剂中试、技术转移并配合产业完成工艺验证工作,解决中试、技术转移和工艺验证存在的问题;
4、撰写CTD资料有关制剂工艺部分内容;
5、负责制剂实验员的培训、带教、考核及其他工作。
任职资格:
1、硕士及以上学历,药学、制剂或相关专业毕业;
2、5年以上药物制剂工作经验;
3、善于沟通、思维敏捷、理解能力强;
4、具有严谨的科学态度、良好的团队精神和责任心。
工作地点
地址:长春朝阳区长春-高新区修正大厦
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
修正药业集团股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 高新技术开发区前进街2426号