职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、参与中药品种变更研究(工艺变更、质量标准变更);
2、协同完成项目研究方案实施,并完成部分申报资料/研究报告整理;
3、参与项目技术转移方案制订并完成研产技术交接工作;
4、协助领导完成其他临时性任务。
任职要求:
1、硕士及以上学历;
2、中药学、中药制药等药学相关专业;
3、了解药品研发相关的法律法规及药品申报流程;
4、具备良好的沟通能力、协调能力;
5、具有较好的理论专业知识;
6、具有良好的工作态度,较强的沟通能力及较高的执行能力。
工作地点
地址:长春朝阳区长春-高新区修正大厦
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
修正药业集团股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 高新技术开发区前进街2426号