岗位职责： 1、开展立项调研和立项报告的撰写； 2、负责质量标准或者制剂工艺研究方案的设计； 3、负责研究报告并配合申报资料撰写； 4、负责中药材的质量标准提升研究； 5、负责中药饮片炮制研究； 6、协助完成制剂中试、技术转移并配合产业完成工艺验证工作，解决中试、技术转移和工艺验证存在的问题。 任职要求： 1、硕士及以上学历，中药学、药物分析、药物制剂等相关专业，有经典名方工作经验者优先； 2、熟悉药品注册管理办法、中药研究相关技术指导原则及药品注册申报资料撰写； 3、熟练掌握中药新药研究相关技术、具有实验室、中试和一定大生产经验； 4、具有较强知识产权意识，能识别研究过程中的创新技术并专利撰写能力； 5、具备优良的职业道德、敬业和团队协作意识，工作积极主动，严谨高效，责任心强，具有较强的沟通、协调和抗压能力。