职位描述
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岗位职责:
1.全面贯彻ISO13485质量管理体系,确保质量管理体系在自己管辖范围内正常运行;
2.对于外购的原材料、外包加工品,根据检验规程进行认真的检验,并填写相应的记录;
3.按照半成品的检验规程对半成品检验,并且做好相应的检验记录;
4.按照成品检验规程对成品检验,并做好相应的检验记录;
5.对产品在出厂前,应进行一次复检,以确保实现公司成品合格率的要求;
6.对自制工、卡、量具及模具等按规定进行检验或校准;
7.负责不合格品识别及评审工作。
8.随时掌握产品质量的动向,发现问题及时组织采取纠正措施,并跟踪验证纠正效果。
任职要求:
1.中专以上;
2.接受过医疗器械行业的有关法律法规要求培训;
3.接受过产品检验、量具或物理、化学方面有关专业培训;
4.熟悉检验指导书的内容、要求及检验方法;
5.具有分析产生不合格品的原因并能采取措施的能力;
6.具备产品检验、量具有关专业技能;
7.从事检验工作2年以上,使用过通用量具和会识机械图的优先。
职位福利:周末双休、五险一金、年底双薪
工作地点
地址:葫芦岛龙港区马坡镇聚源中路12号院8号楼
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
胡新艳/..HR
北京赛博特医疗器械有限公司
- 医疗设备·器械
- 21-50人
- 股份制企业
- 北京市顺义区昌金路赵全营段56号院