职位描述
该职位已进行加V认证,请放心投递
岗位职责:
1.负责生产设备、设施(包括仓储)验证文件的起草及验证的具体实施;
2.负责生产过程中设备、GMP文件的管理,包括变更、偏差、CAPA等的处理及文件领取、发放、收回;
3.负责生产过程中设备、管道的技改工作;
4.负责设备档案的保存管理。
任职资格:
1.学历:本科及以上学历;
2.专业:机电、化工机械相关专业;
3.经验要求:熟悉原料药设备的结构、原理及使用要求,熟知GMP关于厂房设施设备方面的要求;具有一定的原料药设备验证文件起草经验。
工作地点
地址:绍兴嵊州市嵊州经济技术开发区化工园区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
LiYueHR
贝达药业股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 嵊州经济技术开发区化工园区