5年以上
本科
2024-03-14 18:56:19
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职位描述
该职位已进行加V认证，请放心投递
岗位职责：
1.统筹协调嵊州工厂GMP体系正常运行，参与建立健全嵊州工厂GMP体系文件，主审确认各部门所有SOP及方案/报告合规性；
2.嵊州工厂QA日常运营管理，组织及时高效落实部门职责，达成部门目标。
3.嵊州工厂质量事件综合协调与应急决策；按需紧急协调总部QA线上或现场支援；
4.组织监督各现场、各部门的GMP符合性、SOP执行情况，组织召开质量例会
5.参与三班倒，支持跟生产现场。按需支持批生产记录审核与放行单提报。
任职资格：
1.学历：本科及以上学历
2.专业：药学、化学等相关专业
3.经验要求：五年以上药企相关工作经验，原料药厂经验优先
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：绍兴嵊州市嵊州经济技术开发区化工园区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
LiYueHR
贝达药业股份有限公司
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制药·生物工程
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嵊州经济技术开发区化工园区
