岗位职责： 1、负责医疗器械产品资料整理和注册工作； 2、负责注册相关资料的准备，与其他部门协调确保申报资料的准确性； 3、 负责跟踪产品申报进度，解决申报过程中遇到的问题； 4、与医疗产品检测部门进行沟通，保证产品注册顺利进行； 5、参与开展产品临床试验工作，负责医疗器械产品临床试验的协调和监察等工作； 6、完成注册主管安排的其他任务。 任职资格： 1、临床医学、临床药理、生物医学等医学相关专业，专科及以上学历； 2、具有2年以上相关工作经验； 3、熟悉GCP相关法规及临床试验SOP，熟悉申报流程和产品注册相关法律法规； 4、工作勤奋、积极，能承受工作压力及适应出差； 5、 思维清晰、表达能力强、善于沟通交流； 6、临床相关应届毕业生可选；