工作职责：
1.根据主管安排，对生产过程各工序进行监控；
2.生产现场的环境监测、生产过程中中间产品、成品、工艺用水取样；
3.现场监控发现问题的反馈，跟踪变更的实施，参与偏差的分析调查；
4.做好现场的清场检查，生产前检查确认；
5.配合验证工作的开展；
6.留样、稳定性样品的管理等。
任职要求：
1.大专及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业；
2.了解相关的GMP知识，了解口服制剂、注射剂产品的生产工艺流程等；
3.有1年以上相关岗位工作经验；
4.工作态度端正、做事认真、责任心强、良好的沟通能力。