应届毕业生
学历不限
2024-03-22 00:20:42
355人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1.负责新产品注册、注册证变更、延续注册工作。
2.医疗器械法律法规的贯彻执行，及时收集医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规。
3.产品注册资料的编写及申报；
4.就注册事务与政府及相关部门进行沟通，协调处理相关问题。
5.跟踪注册进度，确保注册过程顺利进行并及时获证。
5.注册资料、原始记录的整理及归档。
6.本部门安排的其他事宜。
7.有一年及以上IVD注册经验
职位福利：五险一金、加班补助、包住、餐补、带薪年假、定期体检、高温补贴、周末双休
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：杭州滨江区滨安路658号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
熊艳/人事经理HR
杭州凯保罗生物科技有限公司
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检验·检测·认证
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51-99人
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股份制企业
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杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢D楼5层501-505室
