职位描述
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1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2. 协助及时完成 严重不良事件(SAE)相关安全报告;
3. 协助研究者填写病例报告表,完成试验各个阶段的文档收集、整理、归档;
4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
5. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6. 协调 临床试验监察员(CRA)的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;
7. 协助临床试验监察员(CRA)、研究者及时完成数据答疑;
8. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
9.公司指派的其他工作。
任职要求:
1. 临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学、药学、生物医学工程、统计学等医学相关专业,专科或以上学历。
2. 熟练使用 Word, Excel等办公软件,较强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
3. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;
4. 良好的时间管理和解决问题的能力,较强的独立工作能力及良好的团队合作精神。
5. 有相关经验优先考虑.
2. 协助及时完成 严重不良事件(SAE)相关安全报告;
3. 协助研究者填写病例报告表,完成试验各个阶段的文档收集、整理、归档;
4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
5. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6. 协调 临床试验监察员(CRA)的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;
7. 协助临床试验监察员(CRA)、研究者及时完成数据答疑;
8. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
9.公司指派的其他工作。
任职要求:
1. 临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学、药学、生物医学工程、统计学等医学相关专业,专科或以上学历。
2. 熟练使用 Word, Excel等办公软件,较强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
3. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;
4. 良好的时间管理和解决问题的能力,较强的独立工作能力及良好的团队合作精神。
5. 有相关经验优先考虑.
工作地点
地址:北京朝阳区清华大学附属垂杨柳医院
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
胡新艳/..HR
北京赛博特医疗器械有限公司
- 医疗设备·器械
- 21-50人
- 股份制企业
- 北京市顺义区昌金路赵全营段56号院