金华
应届毕业生
本科
2024-09-25 07:25:11
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1、管理实验室日常运作，确保符合工厂质量政策, cGMP及ISO，并能满足商业的需求。
2、确保所有的进厂物料和工厂所生产的产品符合预先批准的质量标准。
3、全面管理分析检验包括化学分析、色谱分析、光谱分析及其它技术。
4、全面管理微生物检验包括培养基灌装、产品、环境、水系统及其它检验。
5、全面管理物理检验包括包装材料检验。
6、全面管理分析方法验证/转移及实验室设备/仪器的确认和验证。
任职要求：
1. 本科或以上学历，药学或相关专业毕业。至少6年制药/医疗器械行业工作经验，至少3年制药领域质量管理部门工作经验。有无菌生产经验者佳。
2. 熟悉质量管理体系；熟悉质量管理工具的应用。
3. 熟悉相关国家和地方质量政策法规（GMP，ISO，药典， 药监局和药检所等)
4. 电脑及业务软件的使用能力
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：金华婺城区金华-婺城区浙江赛默制药有限公司浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州百诚医药科技股份有限公司
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行业未知
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公司规模未知
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公司性质未知
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杭州市滨江区长河街道江二路400号1号楼12楼1201室
