职责描述： 1、制定总体项目进度计划，分解项目工作内容和目标，确定项目各里程碑和时间节点，跟进和管理CDMO项目进度； 2、负责合同签订后协调客户和公司内部各部门的沟通协作，组织定期的与客户的沟通会议以及内部的各部门协调会议，按进度要求协调工作； 3、根据项目制定的计划，确定项目所需内外部资源，控制预算和项目进度，确保项目可交付成果。 4、负责与各部门、客户等进行及时、有效的沟通和协调，解决项目中的问题和冲突，组织召开项目部门和或公司层面、客户层面等会议，探讨分析解决问题，促进团队合作，确保项目顺利进行。 5、全面主持负责药品生产技术转移工作，包括中试放大生产及工艺验证跟进，负责撰写相关方案和报告以及审核，并协调解决生产生产过程中存在的问题。 6、团队建设与管理，协助部门负责人带领项目管理人员完成团队内的工作和决策、考核评估等。 任职要求： 1、本科或以上学历，5年以上药品研发或项目管理或药品生产质量注册相关工作经验。 2、熟悉药品项目研发全流程，能够识别药品研发申报过程中的关键节点，具有较强的项目管理及组织规划能力，以及较强的项目跟踪，节点把控，沟通协调能力。 3、具有较强沟通能力、计划与执行能力 ，及较强的抗压能力和团队合作精神。 4、工作细致、认真、有责任心，较强的文字撰写能力和逻辑分析能力。 5)、具有CDMO经验优先，具有制药企业研发、质量、项目管理、生产或注册经验者优先。