1、在项目负责人的指导下，设计或审核药品质量研究和稳定性研究方案，指导开展药品的质量研究和稳定性研究具体工作； 2、分析和解决实验过程中出现的关键技术问题或异常问题； 3、负责编写药品质量相关研究总结报告、原始记录等相关资料； 4、在项目负责人的指导下，负责药品分析方法验证，完成原始记录及验证报告； 5、负责HPLC、GC等常规仪器的维护与保养。 任职资格： 1、药学、化学相关专业，1年以上药品研发质量研究或方法验证工作经验； 2、能够参与药品研发及生产过程控制的分析工作，合理安排并完成分析部分的工作，为合成工艺优化和杂质分析提供合理的建议和指导； 3、熟悉原始记录等相关材料撰写规范； 4、熟练运用并维护HPLC、GC等新药或仿制药开发常用分析检测仪器； 5、具有团队合作精神，服从领导安排；具有良好的沟通能力、合作能力。