1、参与项目方案中数据管理部分的审核； 2、参与项目启动工作，编写填写指南、数据结构表、数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）； 3、负责按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库； 4、负责建立逻辑核查程序并进行测试工作； 5、负责数据审核，保证数据库导出数据的完整性、正确性和一致性； 6、负责临床试验的数据核查、清理工作； 7、负责编写数据审核报告（DHR）、完成数据库锁定及锁库文件、参与数据审核会议、编写数据管理报告（DMR）； 8、负责数据管理工作中相关文档的管理； 9、负责必要的数据库填写及操作培训； 学历和经验: 本科及以上学历，医药、IT相关专业，1年以上临床试验数据管理经验。 英语四级及以上、GCP证书。 必备技能: 1、熟悉GCP等临床相关指导原则； 2、熟悉临床项目操作流程； 3、临床理论基础扎实； 4、英语阅读及书写能力佳，逻辑思维能力强； 5、熟练使用word、excel、ppt等相关办公软件；