应届毕业生
本科
2024-03-07 15:50:05
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1、负责组织推进GMP等规范的执行；
2、建立和完善质量管理体系，对该体系进行监控和审核，确保其有效运行；
3、审核批准药品稳定性研究方案，确保方案及数据符合GMP要求；
4、审核批准验证主计划及相关文件，保证公司的验证活动符合GMP要求
5、依据GMP及相关规范，制定公司质量培训计划，组织相关培训。
6、代表公司做好与国家药监、省药监等相关职能部门及质量相关客户关系的协调处理、维护工作；
任职要求：
1、本科以上学历，生物医药相关专业；
2、五年以上质量管理相关工作经验；有CAR-T、细胞治疗类相关经验者优先；
3、了解生物制药样品的特性；
4、熟悉药品生产流程质量保证及操作规范；
5、从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作；
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：杭州滨江区杭州-滨江区滨江区滨安路688号天和高科产业园5幢20层
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
浙江康佰裕生物科技有限公司
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行业未知
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公司规模未知
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公司性质未知
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杭州市滨江区浦沿街道六和路368号一幢（南）二楼E2005室
